1、系统从网络访问方式上分为单机版和网络版，单机版软件不支持网络访问，只允许在运行监测系统的计算机上对温湿度数据进行监测与管理，单机版适用于相对独立的区域性监测；网络版支持通过内部网络或互联网的远程计算机通过网络来对温湿度数据进行查看与管理，网络版适用多区域、需要分散与集中监管的远距离监测与管理的应用。
2、产品功能必须符合新版GSP要求。冷库安装的测点应该选用分体型产品，即温湿度传感器与变送器分离，安装时将温湿度传感器放置于冷库内，而变送器安装在冷库外，变送器要自带液晶温湿度显示，这样不用打开冷库门即可知道内部温度和湿度。
3、医药温湿度GSP监控系统常温库标准温度：0-30℃，湿度：0-75%RH。GSP简介：GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。
4、应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
5、规范化药房GSP认证温湿度标准：常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。
1、主要有三个特点： 时效性：由于冷链物流运输的产品通常具有不易储存和易腐烂的特点，因此必须在短时间内完成作业流程，以确保产品质量。 复杂性：相较于常温物流，冷链物流涉及制冷、保温、温湿度监测、信息系统和产品变化机理研究等多项技术。
2、在冷链物流的流程中，首要步骤是在药品箱准备装入冷链车前，预先安装温湿度标签于车内。这个标签采用ZigBee微波技术，确保即使在金属包裹的药品箱内，也能无线传输温湿度数据到车门口的PDA设备。
3、其次，环境监测验证是对储运环境中的温度、湿度等参数进行持续监测和验证。这包括在储运过程中设置多个监测点，以实时记录环境温度的变化，并确保医疗器械始终处于规定的温湿度范围内。通过环境监测验证，可以及时发现并解决环境异常问题，从而保障医疗器械的质量安全。
1、在自动采集模式下，系统可以连续不断地监测温度数据，并在需要时自动采取相应的措施（如触发报警装置）。需要注意的是，在设计和实现基于单片机的2路温度采集显示系统时，需要考虑系统的稳定性、可靠性、实时性和精度等因素。
2、基于单片机的2路温度采集显示系统，通常包括温度传感器、单片机（如51系列、AVR、ARM Cortex-M等）、显示模块（如LCD1602）、报警装置（如蜂鸣器或LED）及用户交互部件（如按键）。
3、在工业控制中的应用。用单片机可以构成形式多样的控制系统、数据采集系统。例如工厂流水线的智能化管芯片理，电梯智能化控制、各种报警系统，与计算机联网构成二级控制系统等。在家用电器中的应用。
4、单片机在智能仪表中的应用单片机广泛地用于各种仪器仪表，使仪器仪表智能化，并可以提高测量的自动化程度和精度，简化仪器仪表的硬件结构，提高其性能价格比。单片机在机电一体化中的应用机电一体化是械工业发展的方向。
